Notícia publicada originalmente em 21/08/2026.
A queda da patente do Ozempic impulsionou a aprovação de novos medicamentos pela Anvisa. Entre maio e agosto, a agência autorizou doze opções de drogas contendo semaglutida, incluindo o primeiro genérico desenvolvido pela EMS. A concorrência promete reduzir significativamente os custos do tratamento para diabetes tipo 2 e obesidade, combatendo também o mercado paralelo de injeções falsificadas e manipuladas.
A Anvisa otimizou seu processo de avaliação sem afrouxar critérios de segurança, analisando 24 solicitações de registro. Dos pedidos concluídos, onze foram avaliados, com seis aprovações e cinco reprovações. A chegada dessas novas versões representa um avanço regulatório importante, já que a semaglutida é um medicamento biológico complexo, e a democratização do acesso beneficia milhões de brasileiros afetados por essas condições.
Fonte: VEJA, publicada em 21/08/2026.